Что происходит с детьми от инбридинга? & бык; привет здоровый

Млекопитающие, большинство других животных и некоторые растения эволюционировали, чтобы избегать инбридинга, или инцеста, любого вида. Другие, такие как красная вишня, даже развили сложную биохимию, чтобы гарантировать, что их цветы не могут быть оплодотворены сами по себе или другими генетически похожими людьми.

Большинство вьючных животных (например, львы, приматы и собаки) удаляют молодых самцов из стада, чтобы избежать инбридинга с самками. Даже у плодовых мух есть сенсорный механизм, позволяющий избежать инбридинга в своих стадах, так что даже в закрытых популяциях они сохраняют большее генетическое разнообразие, чем при случайном спаривании.

Брак между братьями и сестрами, а также между родителями и детьми запрещен в любой человеческой культуре - за очень ограниченным числом исключений. Проблеск идеи секса с братом или сестрой, младшим братом или сестрой, родителем или ребенком пугает - почти невообразимо - для большинства людей. Репортаж из журнала Psychology Today, психолог Джонатан Хайдт обнаружил, что почти все отвергают перспективу сексуальных отношений между братьями и сестрами, даже в воображаемых ситуациях, когда беременность невозможна.

Почему живые существа избегают инбридинга, или инцеста? Потому что в целом кровные отношения очень плохо сказываются на населении или потомках брака.

Потомство от инбридинга имеет очень высокий шанс родиться с серьезными врожденными дефектами.

Инбридинг, также известный как инцест, представляет собой систему брака между двумя людьми, которые имеют близкое генетическое или семейное родство, в которой два человека, участвующие в этом браке, несут аллели, происходящие от одного общего предка.

Инцест считается гуманитарной проблемой, потому что эта практика открывает для потомства большие возможности принять деструктивный рецессивный аллель, который проявляется фенотипически. Фенотип - это описание ваших истинных физических характеристик, включая те, которые кажутся тривиальными, такие как ваш рост и цвет глаз, а также ваше общее состояние здоровья, история болезни, поведение и общий характер и черты характера.

Короче говоря, потомство от инбридинга будет иметь очень минимальное генетическое разнообразие в своей ДНК, потому что ДНК, унаследованные от отца и матери, похожи. Отсутствие вариаций в ДНК может отрицательно сказаться на вашем здоровье, в том числе на шансах получить редкие генетические заболевания - альбинизм, муковисцидоз, гемофилию и т. Д.

Другие эффекты инбридинга включают повышенное бесплодие (у родителей и потомков), врожденные дефекты, такие как асимметрия лица, заячья губа или задержка роста во взрослом возрасте, проблемы с сердцем, некоторые виды рака, низкий вес при рождении, медленный рост и неонатальная смертность. Одно исследование показало, что 40 процентов инбридинговых детей между двумя индивидами первой степени (нуклеарная семья) родились с аутосомно-рецессивными расстройствами, врожденными физическими пороками или серьезным интеллектуальным дефицитом.

Потомство от инбридинга унаследует то же заболевание.

У каждого человека есть два набора из 23 хромосом, один набор от отца, а другой унаследованный от матери (всего 46 хромосом). Каждый набор хромосом имеет один и тот же генетический набор - функцию построения вас, то есть у вас есть по одной копии каждого гена. Самым важным моментом в том, что делает каждого человека уникальным и неповторимым, является то, что копия генов от матери может быть полной противоположностью копии, полученной от отца.

Например, ген, делающий ваши волосы черными, состоит из одной черной версии и не черной версии (эти разные версии называются аллелями). Ген цветного пигмента кожи (меланин) состоит из одной нормальной версии, а другой - дефектной. Если у вас есть только дефектные гены, вырабатывающие пигменты, у вас будет альбинизм (дефицит цветных пигментов кожи).

Наличие двух пар генов - блестящая система. Потому что, если одна копия вашего гена повреждена (как в примере выше), у вас все равно будет копия вашего гена в качестве резервной копии. Фактически, люди, у которых есть только один дефектный ген, не развивают автоматически альбинизм, потому что существующие копии будут производить достаточно меланина, чтобы восполнить дефицит.

Однако люди, у которых есть один дефектный ген, могут унаследовать этот ген от своего более позднего потомства, называемого «носителями», потому что они несут единственную копию, но не болеют. Именно здесь у потомков инцеста начнут возникать проблемы.

Если, например, женщина перевозчик ген поврежден, поэтому у него есть 50 процентов, чтобы передать этот ген своему ребенку. Обычно это не должно быть проблемой, если он ищет партнера, у которого есть две пары здоровых генов, так что их потомство почти наверняка получит хотя бы одну копию здорового гена. Но в случае инцеста очень вероятно, что ваш партнер (например, ваш брат или сестра) несет тот же тип дефектного гена, потому что он был передан от обоих ваших родителей. Итак, если взять случай альбинизма, это означает, что вы оба как родители перевозчик дефектного гена, вырабатывающего меланин. У вас и вашего партнера есть 50-процентный шанс передать дефектный ген вашему ребенку, так что у вашего потомка будет 25-процентный шанс развития альбинизма, что кажется тривиальным, но на самом деле этот показатель очень высок.

В самом деле, не все, кто страдает альбинизмом (или другим редким заболеванием), обязательно являются результатом инбридинга. В ДНК каждого человека прячется пять или десять дефектных генов. Другими словами, судьба также играет роль, когда вы выбираете партнера, независимо от того, будут ли они нести тот же дефектный ген, что и вы, или нет.

Однако в случаях инцеста риск того, что вы оба несете дефектный ген, очень высок. В каждой семье, вероятно, будет свой собственный ген болезни (например, диабет), и инбридинг - это возможность для двух человек. перевозчик от дефектного гена, чтобы унаследовать две копии дефектного гена своему потомству. В конце концов, заболевание может развиться у их потомства.

Из-за отсутствия вариации ДНК системы организма ослаблены.

На этот повышенный риск также влияет ослабление иммунной системы, с которым сталкиваются дети от кровных родителей из-за отсутствия вариации ДНК.

Иммунная система зависит от важных компонентов так называемой ДНК. Главный комплекс гистосовместимости (MHC). MHC состоит из группы генов, которые действуют как противоядие от болезней.

Ключом к успешной работе MHC против болезней является наличие как можно большего количества различных типов аллелей. Чем разнообразнее ваши аллели, тем лучше ваше тело борется с болезнями. Разнообразие важно, потому что каждый ген MHC борется с разными заболеваниями. Кроме того, каждый аллель MHC может помочь организму обнаруживать различные типы инородных материалов, проникших в тело.

Когда вы вовлечены в инбридинг и заводите детей от этих отношений, у ваших детей будет неизменная цепочка ДНК. Это означает, что у детей с кровосмесительными отношениями либо небольшое количество, либо разнообразие аллелей MHC. Ограничение аллелей MHC затруднит обнаружение организмом различных инородных материалов, поэтому человек заболеет быстрее, потому что иммунная система организма не может работать оптимально для борьбы с различными типами заболеваний. Результат - болезненные люди.