Синдром Элерса данлоса - заболевание, при котором суставы становятся слишком гибкими

Человеческое тело состоит из различных типов тканей, одной из которых является соединительная ткань. Как следует из названия, эта ткань связывает, поддерживает и удерживает кожу, сухожилия, связки, внутренние органы и кости. Что ж, у этой важной сети на самом деле может быть заболевание, известное как синдром Элерса-Данлоса (EDS). Заинтригованы этой болезнью? Давай, узнай объяснение в следующем обзоре.

Синдром Элерса-Данлоса - это заболевание соединительной ткани в организме.

Синдром Элерса-Данлоса - редкое заболевание, поражающее соединительную ткань в организме. Особенно на коже, суставах и стенках кровеносных сосудов. Эта ткань состоит из смеси клеток, волокон, белков, известных как коллаген, и других веществ, которые придают прочность и эластичность структурам тела. Нарушение соединительной ткани из-за генетических нарушений приводит к тому, что функция ткани не оптимальна.

У людей с этим синдромом обычно слишком гибкие суставы и легко ломкая кожа. Когда тело было травмировано и требовалось наложить швы, кожа часто рвалась, потому что она была недостаточно прочной, чтобы удерживать ее на месте.

Во многих случаях синдром EDS может передаваться по наследству. Однако это заболевание может протекать и без передачи по наследству. Это означает, что в гене, образующем коллаген, имеется дефект, поэтому образующаяся соединительная ткань становится несовершенной. Согласно отчету Health Line, согласно Домашнему справочнику по генетике Национальной медицинской библиотеки, синдром EDS - довольно редкое заболевание, которым страдает 1 из 5000 человек во всем мире.

Каковы симптомы синдрома EDS?

Синдром EDS имеет различные типы и симптомы, в зависимости от того, какая часть соединительной ткани поражена. Вот наиболее распространенные типы синдрома EDS и симптомы, которые их включают.

1. Гипермобильность EDS

EDS гипермобильности (hEDS) - это EDS, которая влияет на суставы. Симптомами синдрома гипермобильности и потери Элерса являются:

• Легко растягивается, потому что суставы шаткие и нестабильные
• Тело очень гибкое, сверх нормы
• Часто ощущает боль и давление в суставах
• Сильная усталость тела
• Кожа легко покрывается синяками
• Имеете расстройства пищеварения, такие как кислотный рефлюкс или запор.
• Головокружение и учащение пульса при стоянии
• Контроль мочевого пузыря проблематичен; всегда хочу в туалет

2. Классический EDS

Классический EDS (cEDS) - это EDS, который поражает кожу и вызывает такие симптомы, как:

• Тело очень гибкое, сверх нормы
• Легко растягивается, потому что суставы шаткие и нестабильные
• Эластичная кожа
• Кожа легко ломается, особенно на лбу, коленях, локтях и голенях.
• Кожа становится мягкой и легко покрывается синяками
• Рана заживает дольше и оставляет довольно обширные шрамы.
• Грыжа

3. Сосудистые EDS

Сосудистая EDS (vEDS) - это самый редкий тип EDS, который считается наиболее серьезным. Потому что это состояние влияет на кровеносные сосуды и внутренние органы, что в любой момент может вызвать кровотечение и быть опасным для жизни. Симптомы сосудистого синдрома Элерса-данлоса:

• Кожа легко покрывается синяками
• Видны тонкая кожа и мелкие кровеносные сосуды, особенно в верхней части груди и ног.
• Хрупкие кровеносные сосуды, которые могут набухать и разрываться, что приводит к серьезному внутреннему кровотечению.
• Проблемы с органами, например разрыв кишечника или матки или выпадение органа из исходного положения.
• Трудно зажить от ран
• Пальцы очень гибкие, нос и губы тонкие, глаза большие, а мочки ушей меньше
  

4. Кифосколиотическая СЭД.

Кифосколиотики EDS очень влияют на кости, симптомы включают:

• Искривление позвоночника, начинающееся в раннем детстве и часто ухудшающееся в подростковом возрасте.
• Тело очень гибкое, сверх нормы
• Легко растягивается, потому что суставы шаткие и нестабильные
• Детская слабость (гипотония), вызывающая задержку способности сидеть, ходить или затруднения при ходьбе.
• Кожа эластичная, мягкая и легко покрывается синяками.

Как лечить синдром СЭД?

Чтобы поставить правильный диагноз этого заболевания, пациенты должны пройти ряд медицинских тестов, таких как генетические тесты, биопсия кожи (проверка на наличие аномалий коллагена), эхокардиограмма (зная состояние сердца и кровеносных сосудов), анализы крови и ДНК-тесты.

Для лечения синдрома EDS пациенты должны следовать лечению в соответствии с рекомендациями врача. Современные методы лечения синдрома EDS включают:

• Лечебная физкультура для поддержания стабильности суставов и мышц
• Хирургические процедуры для восстановления поврежденных суставов
• Принимайте лекарства для снятия боли

Между тем, чтобы защитить тело от риска травм, пациенты должны избегать физических нагрузок. Например, избегайте контактных видов спорта (физический контакт с противниками, например, футбол) или поднимайте тяжелые предметы. Затем позаботьтесь о коже, используя солнцезащитный крем и выбирая мягкое для кожи мыло.