Гемигиперплазия (гемигипертрофия): препараты, симптомы и др. & бык; привет здоровый

Икс

Определение

Что такое гемигиперплазия?

Гемигиперплазия - это редкое наследственное заболевание, при котором одна сторона тела развивается ненормально по сравнению с другой. В результате внешний вид тела становится асимметричным. Гемигиперплазия вызывается перепроизводством клеток. В прошлом это состояние было известно как гемигипертрофия.

В нормальном организме существует «умная» программа, которая не дает клеткам увеличиваться в размерах, когда они достигают определенного размера. Однако у людей с гемигипертрофией клетки на одной стороне тела не могут перестать расти. Это приводит к тому, что участки тела продолжают аномально развиваться.

Это состояние обычно поражает только одну из конечностей, пальцев, стоп, лицо или все тело, включая половину мозга и внутренние органы.

Как правило, гемигиперплазия - это безвредное состояние, хотя вам все равно нужно увидеть, какая часть тела поражена. Это состояние может быть признаком рака.

Насколько распространена гемигипертрофия?

Это состояние очень распространено и обычно поражает детей. Состояние может поражать как мужчин, так и женщин.

Гемигипертрофию можно лечить, уменьшая факторы риска. Поговорите со своим врачом для получения дополнительной информации.

Признаки и симптомы

Каковы признаки и симптомы гемигиперплазии?

• Самый очевидный симптом гемигиперплазии - это тенденция к тому, что одна сторона тела больше другой.
• Руки или ступни могут быть длиннее или больше в диаметре.
• В некоторых случаях тело или лицо с одной стороны больше
• Иногда состояние не очень очевидно, если человек не лежит на кровати или плоской поверхности (называемой Постельный тест)
• В других случаях можно увидеть различия в осанке и походке.
• Дети с гемигипертрофией подвержены более высокому риску развития опухолей, особенно желудка. Опухоли - это аномальные образования, которые могут быть доброкачественными (не потенциально злокачественными) или злокачественными (злокачественными).
• При гемигипертрофии клетки, образующие опухоль, часто теряют способность останавливать или «отключать» механизм роста. Опухоль Вильмса - рак почек - является наиболее распространенным.

Могут быть признаки и симптомы, не указанные выше. Если вас беспокоит конкретный симптом, проконсультируйтесь с врачом.

Когда мне следует обратиться к врачу?

Если у вас есть какие-либо признаки или симптомы, указанные выше, или другие вопросы, обратитесь к врачу. Тело у всех разное. Всегда консультируйтесь с врачом по поводу вашего состояния здоровья.

Причина

Что вызывает это состояние?

Неясно, что вызывает это состояние, хотя считается, что гемигипертрофия передается в семье. Считается, что причиной также являются генетические мутации, особенно мутации в гене 11. Это заболевание также непредсказуемо, поскольку показано, что генетическая вовлеченность различается от человека к человеку.

Появление этого состояния у детей, по-видимому, связано с другими генетическими синдромами, такими как синдром Беквита-Вейдемана и другие генетические синдромы.

Диагностика и лечение

Предоставленная информация не заменяет консультацию врача. ВСЕГДА консультируйтесь с врачом.

Как диагностируется гемигипертрофия?

Обычно проводится медицинский осмотр. Симптомы связаны с другими состояниями, такими как синдром Беквита-Видемана (BWS), синдром Протея, синдром Рассела-Сильвера и синдром Сотоса.

Для проверки наличия опухоли могут потребоваться визуализирующие тесты.

Поскольку это заболевание встречается редко и его часто упускают из виду, рекомендуется, чтобы диагноз поставил клинический генетик, знакомый с этим заболеванием.

Как лечится гемигиперплазия?

Гемигиперплазия обычно не опасна для жизни, за исключением случаев, когда она связана с другими типами рака.

Дети, рожденные с гемигипертрофией, обычно более подвержены риску рака, особенно желудка.

От этого состояния нет лекарства. Лечение направлено на изучение роста опухоли и лечение опухолей. При аномальном размере конечности может быть рекомендовано ортопедическое лечение и корректирующая обувь.

Профилактика

Что я могу делать самостоятельно для лечения гемигипертрофии?

Поскольку большинство раковых заболеваний возникает в желудке, детям с гемигиперплазией рекомендуется проходить УЗИ брюшной полости каждые 3 месяца до 7 лет и, по крайней мере, каждые 6 месяцев до прекращения роста.

Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с врачом, чтобы найти лучшее решение вашей проблемы.

Hello Health Group не предоставляет медицинские консультации, диагностику или лечение.