Краниосиностоз: причины, симптомы, лечение и др.

Икс

Определение

Что такое краниосиностоз?

Краниосиностоз - это врожденный дефект, который вызывает неправильную форму головы ребенка из-за аномалий черепа.

Кость черепа - это не отдельная целая кость, а комбинация семи различных костных пластин.

Семь костей соединены друг с другом сетью, называемой швами. Гибкие швы позволяют костям черепа расширяться по мере увеличения объема мозга.

Со временем швы все больше и больше затвердевали и, в конце концов, закрылись, соединив семь костных пластин вместе в единый череп.

Считается, что у младенцев краниосиностоз, если одна или несколько шовных тканей закрываются быстрее, чем следовало бы.

В результате мозг ребенка не может развиваться оптимально, потому что ему мешают сросшиеся кости черепа.

Это состояние очень опасно, поскольку может привести к ряду расстройств и расстройств. Непропорциональная форма костей черепа может вызвать длительные головные боли, проблемы со зрением и психологические проблемы в более позднем возрасте.

Краниосиностоз - это заболевание костной ткани черепа ребенка, которое может усугубиться, если его не лечить быстро.

Какие бывают типы краниосиностоза?

Краниосиностоз - это состояние, которое можно разделить на четыре типа в зависимости от типа шва, участвующего в ускоренном закрытии черепа.

К разным типам краозиностоза относятся:

Сагиттальный

Это тип краниосиностоз наиболее часто встречается. Как следует из названия, это расстройство возникает, когда деталь сагиттальный шов которая простирается от передней части к задней части верхней части черепа (область макушки) и закрывается слишком рано.

Это заболевание приводит к тому, что голова становится удлиненной и слегка приплюснутой.

Корональный

Венечный шов проходит от правого и левого уха до верхней части черепа. Преждевременное закрытие этой области может привести к тому, что лоб станет неровным и волнистым.

Metopic

Метопический шов проходит от носа по средней линии лба к макушке и соединяется с сагиттальным швом в верхней части черепа.

Раннее закрытие этого шва заставляет лоб образовывать треугольник с расширенным затылком.

Лямбдоид

Раннее закрытие происходит в ламбдовидном шве, идущем справа налево на задней части черепа.

Это приводит к тому, что голова ребенка кажется частично плоской, а одно ухо располагается выше другого.

Лямбдоидный краниосиностоз - крайне редкая разновидность.

Насколько распространено это состояние?

Краниосиностоз - редкое заболевание. При правильном и быстром обращении и контроле развитие детей с этим заболеванием все еще может идти нормально.

Признаки и симптомы

Каковы признаки и симптомы краниосиностоза?

Симптомы и признаки краниосиностоза обычно появляются при рождении и становятся более очевидными через несколько месяцев. Эти симптомы включают:

• Корона на макушке малыша не видна
• Форма черепа ребенка выглядит странной (непропорциональной)
• Появление повышенного давления внутри черепа малыша
• Голова у малыша с возрастом не развивается

В некоторых случаях краниосиностоз вызывает нарушение или повреждение мозга, а также тормозит процесс роста в целом. Вот симптомы, о которых вам нужно знать.

• Внезапная рвота без ощущения тошноты.
• Нарушения слуха. Ваш врач будет регулярно контролировать рост головы вашего ребенка при каждом посещении.
• Отек или затруднение движения глаза.
• Больше сна и меньше игр.
• Громкие и нерегулярные звуки дыхания
• Плакать легче, чем обычно.

Когда мне следует обратиться к врачу?

Врач будет регулярно следить за развитием мозга и черепа ребенка при каждом осмотре.

Немедленно проконсультируйтесь со своим врачом, если у вас есть какие-либо проблемы или вопросы, связанные с ростом и формой головы вашего малыша.

Причина

Что вызывает краниосиностоз?

Причина краниосиностоза не установлена. Тем не менее, иногда это состояние связано с генетическими нарушениями и воздействием химических веществ во время беременности и генетическими факторами.

Если начать со страницы клиники Майо, причина краниосиностоза обычно зависит от типа, который может быть синдромальным или несиндромным.

Синдромный краниосиностоз

Синдромный краниосиностоз - это состояние, вызванное определенными генетическими синдромами, такими как синдром Аперта, синдром Пфайффера или синдром Крузона.

Эти различные синдромы могут повлиять на развитие черепа ребенка, других физических тел, к проблемам со здоровьем.

Несиндромный краниосиностоз

Несиндромный краниосиностоз - самый распространенный тип, но неизвестно, что его вызывает.

Однако считается, что несиндромный краниосиностоз представляет собой сочетание генетических или наследственных факторов и факторов окружающей среды.

Факторы риска

Что увеличивает риск развития краниосиностоза?

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) описывают несколько факторов, которые могут быть факторами риска краниосиностоза:

У матери заболевание щитовидной железы

Беременные женщины с заболеваниями щитовидной железы имеют больше шансов родить ребенка с краниосиностозом.

В отличие от беременных женщин, не страдающих заболеваниями щитовидной железы, шансов гораздо меньше.

Лекарства, которые принимала мать

Женщины, которые принимали кломифена цитрат (препарат для лечения бесплодия) до или раньше беременности, имели больше шансов родить ребенка с краниосиностозом.

Между тем беременные женщины, не употребляющие эти препараты, менее вероятны.

Диагностика и лечение

Предоставленная информация не заменяет консультацию врача. ВСЕГДА консультируйтесь с врачом.

Какие обычные тесты для диагностики этого состояния?

Краниосиностоз - это заболевание, которое должны лечить врачи и специалисты, например детские нейрохирурги или пластические хирурги.

Вот некоторые из тестов для диагностики краниосиностоза:

Физическое обследование

Во время этого физического осмотра врач обычно измеряет голову ребенка. Врач также может ощупать всю поверхность головы, чтобы проверить состояние швов и коронки.

Сканировать

Это обследование включает компьютерную томографию, МРТ или рентген головы. Этот тест направлен на то, чтобы увидеть, закрывается ли какая-либо шовная ткань быстрее, чем обычно.

Лазерное сканирование также может быть выполнено для получения точных измерений головы и черепа.

ДНК тест

Если есть подозрение на связь с другим генетическим заболеванием, можно провести анализ ДНК, чтобы определить тип генетического нарушения, которое его вызывает.

Каковы варианты лечения крейосиностоза?

Краниосиностоз легкой и средней степени тяжести не требует серьезного лечения.

Врач обычно советует вашему ребенку носить специальный шлем, который улучшает форму черепа и помогает развитию мозга.

Если краниосиностоз тяжелый, необходимо провести операцию, чтобы уменьшить и предотвратить давление на мозг, предоставить мозгу пространство для развития и выправить форму черепа.

Для лечения краниосиностоза можно сделать два типа хирургических вмешательств, а именно:

Эндоскопическая хирургия

Эта малоинвазивная операция подходит для младенцев в возрасте до шести месяцев, если только один шов проблематичен.

Во время этой операции снимаются проблемные швы, чтобы мозг мог нормально развиваться.

Открытая операция

Этот вид операции проводится детям старше шести месяцев. Не только для лечения проблемных швов, но и для улучшения непропорциональной формы костей черепа.

Период восстановления после открытой операции дольше, чем после эндоскопической операции. Для выпрямления черепа после эндоскопической хирургии может применяться терапия шлемом, но при открытой хирургии такая терапия не требуется.

Осложнения

Каковы возможные осложнения краниосиностоза?

Если вовремя не лечить краниосиностоз у младенцев, могут возникнуть следующие проблемы:

• Постоянные дефекты головы и лица
• Снижение уверенности ребенка в себе

В легких случаях краниосиностоза риск повреждения черепа обычно невелик, если шов и форма головы немедленно исправляются хирургическим путем.

Просто у малышей, которые страдают краниосиностозом и сопровождаются определенными синдромами, может возникать повышенное внутричерепное давление.

Это состояние возникает, когда череп ребенка развивается недостаточно хорошо, чтобы освободить место для растущего мозга.

Если быстро не лечить, повышенное внутричерепное давление в черепе ребенка может вызвать различные причины, а именно:

• Проблемы с когнитивным развитием малыша
• Слепота
• Позднее развитие
• Тело вялое и вялое
• Расстройства движения глаз
• Спазмы тела ребенка

Даже в редких случаях заболевание может быть смертельным для ребенка.

Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с врачом, чтобы найти лучшее решение вашей проблемы.