Цветовая слепота - это наследственное заболевание? & бык; привет здоровый

У некоторых людей может быть заболевание, из-за которого глаза обычно не видят цвета. Это состояние известно как дальтонизм. Дальтоники могут не видеть цвета цветов в саду или зелень деревьев. Собственно, как может возникнуть это заболевание? Цветовая слепота - это наследственное заболевание?

Что такое дальтонизм?

Цветовая слепота - это состояние, при котором ваше зрение не может естественным образом видеть цвета. Это состояние иногда называют дефицитом цвета. Около 250 миллионов человек в мире страдают этим заболеванием.

Люди с дальтонизмом не могут различать определенные цвета. Обычно дальтоникам трудно различить цвета зеленого, красного, а иногда и синего цвета.

Иногда это состояние не вызывает серьезных проблем со здоровьем. Большинство больных со временем привыкнут к этой ситуации.

Однако у некоторых людей дальтонизм может влиять на повседневную деятельность. Например, дальтоникам будет сложно различать цвет продуктов питания, лекарств или дорожных знаков.

Цветовая слепота также ограничивает возможности карьерного роста у больных. Некоторые должности, такие как пилот, армия и полиция, требуют, чтобы кандидаты не страдали дальтонизмом.

Цветовая слепота - это наследственное заболевание?

Большинство обнаруженных случаев дальтонизма связаны с генетическими заболеваниями. Это означает, что люди с дальтонизмом заболевают этим заболеванием в результате семейного происхождения.

Это заболевание чаще встречается у мужчин. Однако в некоторых случаях у женщин также есть возможность испытать это состояние.

Дальтонизм - это наследственное заболевание, которое обычно передается по наследству от родителей. Обычно это заболевание передается от матери к сыну.

Это потому, что женщины обычно являются носителями этих генетических нарушений. Женщины с генетическими нарушениями не обязательно страдают дальтонизмом. Однако не исключено, что она родит ребенка с этим заболеванием.

Кроме того, у мужчин, страдающих дальтонизмом, мало шансов передать болезнь своим детям. Если только у него есть партнерша-женщина, которая является носителем генетического расстройства цветовой слепоты.

Однако не исключено, что дальтонизм возникает из-за определенных заболеваний (приобретенный). Некоторые из состояний здоровья, которые могут вызвать дальтонизм, - это диабет, глаукома и рассеянный склероз.

Как дальтонизм становится наследственным заболеванием?

Дальтонизм передается по 23 хромосоме. Эта хромосома также играет роль в определении пола.

Хромосомы - это структуры, содержащие гены. Эти гены отвечают за формирование клеток, тканей и органов в организме.

23-я хромосома состоит из двух частей. Женские хромосомы имеют две X-хромосомы, а мужские хромосомы состоят из X- и Y-хромосом.

Дефект гена, вызывающий дальтонизм, обнаруживается только на хромосоме X. Это означает, что у мужчин, страдающих дальтонизмом, аномалия гена проявляется только на X-хромосоме.

Между тем, женщина будет испытывать дальтонизм, если есть отклонения на обеих Х-хромосомах.

Женщин, у которых есть ген дальтонизма только на одной из их Х-хромосом, называют дальтоник носитель гена, но он не дальтоник.

Если позже родился мальчик, возможно, он дальтоник, потому что мать передала Х-хромосому гена дальтонизма. Однако также возможно, что мальчик не страдает дальтонизмом, если унаследованная Х-хромосома является нормальной хромосомой.

Между тем, если родился ребенок женского пола, дальтонизм может поразить девочку только в том случае, если мать и отец оба страдают дальтонизмом. Псевдоним, который передается дочери, - это две Х-хромосомы дальтоника от отца и матери.

Однако, если отец не страдает дальтонизмом, дочь получит только Х-хромосому гена дальтонизма от матери. Это означает, что девочка будет только носителем гена дальтонизма.