Синдром Поттера у младенцев - редкое заболевание из-за недостатка околоплодных вод.

Амниотическая жидкость играет важную роль для роста и развития ребенка в утробе матери. Если околоплодные воды скомпрометированы, это окажет прямое влияние на общее состояние здоровья вашего ребенка. Недостаток околоплодных вод может вызвать синдром Поттера у младенцев.

Что такое синдром Поттера?

Синдром Поттера - это редкое заболевание, которое относится к физическому отклонению, вызванному недостатком околоплодных вод (маловодие) и врожденной почечной недостаточностью, которая развивается, когда ребенок растет в утробе матери.

Сама околоплодная жидкость является одним из факторов, способствующих росту и развитию ребенка в утробе матери. Амниотическая жидкость появляется через 12 дней после зачатия. Затем, примерно на 20 неделе беременности, количество околоплодных вод будет зависеть от того, сколько мочи (мочи) ребенок производит в утробе матери. При нормальном развитии ребенок глотает околоплодные воды, которые затем обрабатываются почками и выводятся в виде мочи.

Однако, когда почки и мочевыводящие пути плода не могут нормально функционировать, это может вызвать проблемы, из-за которых ребенок вырабатывает меньше мочи. В результате количество производимых околоплодных вод имеет тенденцию к уменьшению.

Из-за меньшего количества околоплодных вод у ребенка в утробе нет подушки. Это заставляет ребенка давить на стенку матки, вызывая характерный внешний вид лица и необычную форму тела. Это состояние называется синдромом Поттера.

Что происходит, когда у ребенка синдром Поттера

У младенцев с этим синдромом уши ниже, чем у нормальных младенцев, небольшой подбородок и отведенный назад, складки кожи, закрывающие уголки глаз (эпикантальные складки), и расширенная переносица.

Это состояние также может вызывать аномалии других конечностей. Кроме того, недостаток околоплодных вод во время беременности также может препятствовать развитию легких ребенка, так что легкие ребенка не могут нормально функционировать (гипоплазия легких). Это заболевание также может стать причиной врожденных пороков сердца у ребенка.

Диагностика синдрома Поттера

Синдром Поттера обычно диагностируют во время беременности с помощью ультразвукового исследования (УЗИ). Хотя в некоторых случаях это состояние обнаруживается только после рождения малыша.

Признаки, которые можно распознать на УЗИ, включают аномалии почек, уровень околоплодных вод в матке, аномалии легких и характерные черты синдрома Поттера на лице ребенка. Между тем, в случае синдрома Поттера, который обнаруживается только после рождения ребенка, симптомы включают небольшое количество мочи или респираторный дистресс, который вызывает затруднение дыхания у ребенка (респираторный дистресс).

Если при диагностике врача подозреваются признаки и симптомы синдрома Поттера, врач обычно проводит дополнительные тесты. Это делается для определения причины или выяснения степени ее серьезности. Некоторые из дополнительных анализов, которые проводит врач, обычно включают генетические тесты, анализы мочи, рентген, компьютерную томографию и анализы крови.

Варианты лечения, которые могут быть связаны с этим состоянием

Варианты лечения синдрома Поттера на самом деле зависят от причины состояния. Некоторые из вариантов лечения, которые врачи обычно рекомендуют для детей, рожденных с синдромом Поттера, включают:

• Ребенку с синдромом Поттера может потребоваться помощь при дыхании. Это может включать в себя реанимацию при рождении и вентиляцию легких, чтобы помочь ребенку нормально дышать.
• Некоторым младенцам может также потребоваться зонд для кормления, чтобы убедиться, что они получают достаточное питание.
• Хирургия мочевыводящих путей для лечения обструкции мочевыводящих путей.
• Если есть проблемы с почками ребенка, может быть рекомендован диализ или диализ, пока не будет доступно другое лечение, например, трансплантация почки.

Икс