5 Редкие заболевания, от которых часто страдают дети из-за инцеста

Инцест, он же инбридинг, - это система брака между двумя людьми, которые являются «кровными», то есть все еще принадлежащими к одной семейной линии. Для многих людей мысль о сексе с братом или сестрой или младшим братом или только с родителями и детьми является ужасным кошмаром. Но это не означает, что это невозможно, о чем свидетельствуют многие исторические записи, в которых сообщается о подобных случаях.

Инцест запрещен почти в каждой человеческой культуре, и не без причины. Потомство от инбридинга имеет очень высокий риск заболеть редким генетическим заболеванием.

Различные проблемы со здоровьем, которые могут быть у потомства инцеста

У ребенка-инцеста будет генетический код ДНК, который не меняется, потому что он наследует цепи ДНК, полученные от отца и матери, которые очень похожи. Отсутствие вариаций в ДНК может ослабить вашу иммунную систему, и вы не сможете бороться с болезнью должным образом.

Одно исследование показало, что 40 процентов детей от инбридинга между двумя индивидами первой степени родства (нуклеарные семьи) родились с аномалиями в виде врожденных физических дефектов или серьезной умственной отсталости.

Инбридинг не означает, что вы обязательно получите генетическое заболевание или болезнь. Просто у вас больше шансов получить различные проблемы со здоровьем. И чем больше инцестов в одном генеалогическом древе, тем выше риск.

1. Альбинизм

Альбинизм - это состояние, при котором вашему телу не хватает меланина, красителя для волос, глаз и кожи. Альбинос (так называют тех, кто страдает альбинизмом), как правило, имеет светлый цвет глаз, очень бледную кожу и почти молочно-белые волосы, даже если они темнокожего этнического происхождения.

Альбинизм - это аутосомно-рецессивное заболевание, что означает, что, когда два человека с одинаковым генетическим кодом воспроизводят потомство, шансы на их потомство выше.

Не все альбиносы являются продуктом инбридинга. Но практика инцеста между близкими родственниками, братьями и сестрами и биологическими родителями подвергается особенно высокому риску унаследовать эту проблему в более позднем потомстве.

Причина в том, что очень вероятно, что ваш партнер (например, ваш брат или сестра) несет тот же тип дефектного гена, потому что он передан от обоих ваших родителей. Это означает, что вы оба несете дефектный ген, вырабатывающий меланин, и имеете 50-процентную вероятность передать дефектный ген своему ребенку, так что у вашего следующего потомства есть 25-процентный шанс альбинизма - что кажется тривиальным, но на самом деле эта цифра очень велика. высоко.

2. дефицит фумаразы (ФД)

Дефицит фумаразы (ФД), также известный как синдром полигамии, представляет собой заболевание, которое специфически влияет на нервную систему мозга.

Эти врожденные дефекты приводят к тому, что люди страдают тонико-клоническими припадками, умственной отсталостью и часто имеют физические отклонения - от заячьей губы, косолапости до сколиоза. Испытываемая умственная отсталость классифицируется как очень серьезная, IQ достигает только 25, потеря определенных частей мозга, неспособность сидеть и / или стоять, языковые навыки очень минимальны или даже равны нулю.

У ребенка-инцеста с ФД также может быть микроцефалия. Микроцефалия - это редкое неврологическое заболевание, для которого размер головы ребенка значительно меньше, чем у других детей того же возраста и пола. Кроме того, у него также есть аномальная структура мозга, серьезные задержки в развитии, мышечная слабость (гипотония), задержка роста, отек печени и селезенки, избыток эритроцитов (полицитемия), некоторые виды рака и / или отсутствие лейкоциты (лейкопения).

Эффективного лечения недостаточности фуматазы не существует. Люди с ФД обычно живут всего несколько месяцев. Лишь горстка выживших с ФД доживает до юношеского возраста.

3. Габсбургская челюсть

Челюсть Габсбургов, также известная как губа Габсбургов и австрийская губа, представляет собой врожденный физический дефект, характеризующийся выступающей нижней челюстью с последующим сильным утолщением нижней губы и необычно большим размером языка, что обычно вызывает у больного чрезмерное слюнотечение.

В современном медицинском мире челюсть Габсбургов известна как нижнечелюстной прогнатизм. Неправильный прикус (неровности верхней и нижней челюсти), вызванный этим заболеванием, вызывает нарушение функции челюсти, дискомфорт при жевании, проблемы с пищеварением и трудности с речью, что затрудняет понимание. Люди, страдающие этим заболеванием, также сообщают об умственной отсталости и почти нулевой двигательной функции.

Считается, что самые ранние следы челюсти Габсбургов происходят из польской аристократической семьи, и первым, кто, как известно, имел это заболевание, был Максимилиан I, император Священной Римской империи, правивший с 1486 по 1519 год. Древние королевские семьи часто практиковали инбридинг для защиты чистая кровь знати на генеалогическом древе.

4. Гемофилия

Гемофилия не является результатом инбридинга, но инцест рассматривается как причина высокой заболеваемости этим врожденным заболеванием во многих европейских королевских семьях.

Если в вашей семье есть женщина, страдающая этим заболеванием, то инбридинг в семье следует заподозрить как фактор риска. Гемофилия - это состояние, вызванное дефектом генов, которые позволяют крови свертываться.

Гемофилия является примером Х-сцепленного заболевания, потому что дефектный ген является геном из Х-хромосомы. У женщин две пары Х-хромосом, в то время как у мужчин только одна Х-хромосома от матери. Мужчина, унаследовавший копию дефектного гена гемофилии, разовьется заболеванием, в то время как потомство женского пола должно унаследовать две пары дефектных генов, чтобы заболеть гемофилией. Потомство инцеста наследует две копии дефектного гена, переданного от матери.

5. Филадельфои

Слово «Philadelphoi», что означает «братская любовь», происходит от древнегреческого и используется как прозвище, данное братьям Птолемея II и Арсинои, которые были вовлечены в кровосмесительные отношения. Тем не менее, Филадельфия не является официальным заболеванием и отличается от Филадельфийской хромосомной (Ph) болезни.

Королевские семьи Древнего Египта почти всегда должны были жениться на своих братьях и сестрах, и так было почти во всех династиях. Не только браки между братьями и сестрами, но и «браки с двумя племянницами», когда мужчина женится на девушке, родители которой являются братом или сестрой этого мужчины. Эта традиция инбридинга была сохранена, потому что они считали, что бог Осири женился на своей сестре Ирис, чтобы сохранить чистоту потомства. Тутанхамон, также известный как Тутанхамон, был результатом кровосмесительных отношений между братьями и сестрами. Также есть подозрения, что его жена Анхесенамун была либо его собственным младшим братом (биологическим или приемным), либо племянником.

В результате этого инбридинга в королевской семье высока вероятность мертворождений, а также врожденных дефектов и врожденных генетических нарушений. У самого Тутанхамона есть множество заболеваний, вызванных ограниченными вариациями в генетическом коде генов из-за кровосмесительных отношений его родителей.

Сообщалось, что у Тутанхамона был удлиненный череп, заячья губа, тонгго (верхние передние зубы более выступающие, чем нижние передние зубы), косолапость, потеря кости в теле и сколиоз - все "пакеты" этого состояния были вызвано или усугубляется половым актом инцеста.